（f）在37°C下，世界上最用250µgmL−1DA-ACPP处理12小时或24小时后，在pH6.8或pH7.4下处理B16-F10细胞的扫描电子显微镜图像。

考虑到配对通常是由铁磁自旋动函数来介导的，孤独因此，孤独包含f-电子元素的铀基重费米子系统既具有强相关性又具有磁性，被认为是实现自旋三重态超导性的理想选择。此外，世界上最解决了弱激发分支，显示出异常的对称性。

作者找到了DW，孤独晶格结构在这些DW上移动了一半单位晶胞。相比之下，世界上最在有限能量涡旋结合态或超导间隙之外的电子态连续体中均未观察到平稳状态。结合现有数据表明UTe2中存在三重态配对，孤独手性态的存在表明UTe2是手性三联体拓扑超导性的强候选者。

结果表明当单个Bi原子在表面上移动时，世界上最与超导相关的谱隙可逆地变化多达15毫电子伏特。作者认为对于边缘超电流，孤独快速模式频率会随晶体面积的增加而增加。

在磁场B中，世界上最磁通量量化生成边缘凝结物的周期性调制，可观察到这是临界电流Ic与B的快速模式振荡。

孤独综合数据与在近似拓扑材料中p相移DW分散马约拉纳状态的观察结果一致。图1.（a）氧缺陷σ-MnO2的储锌示意图，世界上最（b）氧缺陷σ-MnO2和纯σ-MnO2的表面Zn2+吸附能的计算值（c）氧缺陷σ-MnO2和纯σ-MnO2的倍率性能。

图10.（a）在0.2mVs-1扫速下的CV曲线，孤独（b）在50mAg-1电流密度下充放电曲线，孤独（c）倍率性能，（d）在500mAg-1电流密度下循环性能，（e）在三维ZMO尖晶石框架中Zn2+嵌脱示意图，（e）在没有和有锰空位的ZMO尖晶石结构的Zn2+扩散途径图11.（a）不同状态下的电化学阻抗图，（b）GITT充放电曲线以及相应的锌离子扩散系数，（c）纯MnO的态密度，（d）锰缺陷MnO的态密度，（e）两种不同MnO锌离子嵌脱示意图三、结语总而言之，通过缺陷工程（氧空位/阳离子缺陷）改性方法能在很大程度上提高锰基材料的电化学储锌性能。如图7d-e所示，世界上最氧空位-Mn2O3的扩散行为更明显，世界上最而且锌离子扩散速率要比纯Mn2O3的要高出一个数量级，这说明氧空位能提高锌离子的扩散动力学，进而获得更高的容量保持率和倍率性能（图6c-d）。

所以，孤独与原始σ-MnO2相比，氧空位σ-MnO2的Zn2+吸附/解吸可逆性更好。世界上最图9.（a）合成P-MnO2-x @VMG壳/核阵列的示意图。